Утвержден регламент по осуществлению государственного контроля за обращением медицинских изделий

Приказом Росздравнадзора от 09.12.2019 N 9260 утвержден Административный регламент Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по осуществлению государственного контроля за обращением медицинских изделий.

Установлено, что предметом государственного контроля является проверка соблюдения юридическими лицами и индивидуальными предпринимателями обязательных требований при осуществлении деятельности в сфере обращения медицинских изделий (часть 3 статьи 95 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации).

Определены:

• права и обязанности должностных лиц при осуществлении государственного контроля (надзора);
• права и обязанности лиц, в отношении которых осуществляются мероприятия по государственному контролю (надзору).

Утвержден исчерпывающий перечень документов и (или) информации, необходимых для осуществления государственного контроля (надзора) и достижения целей и задач проведения проверки.

Установлены требования к порядку осуществления государственного контроля (надзора).

Данный документ находится в системе «Кодекс: Медицина и здравоохранение».
Купить программу для специалистов в области медицины и здравоохранения «Кодекс: Медицина и здравоохранение» Вы сможете, заказав бесплатную демонстрацию в Вашем офисе.
Позвоните по телефону: +7(495)730-07-66.
Контактное лицо: Зорина Екатерина