Новые Правила госрегистрации ГМО начнут действовать только в 2017 году
Постановлением Правительства РФ от 16.06.2014 N 548 на 3 года отсрочено вступление в силу постановления Правительства РФ от 23.09.2013 N 839, которым были утверждены Правила государственной регистрации генно-инженерно-модифицированных организмов, предназначенных для выпуска в окружающую среду, а также продукции, полученной с применением таких организмов или содержащей такие организмы.
Указанные Правила начнут действовать не с 1 июля 2014 года, а с 1 июля 2017 года.
Правилами установлено, что не подлежат государственной регистрации:
- модифицированные организмы, используемые при проведении экспертиз и научно-исследовательских работ в соответствии с установленными санитарными правилами и нормами;
- продукция, полученная путем комбинации, обработки или переработки зарегистрированной продукции, содержащей модифицированные организмы, если такая обработка и переработка не приводит к изменению генетического материала продукции.
Сведения о зарегистрированных модифицированных организмах и продукции размещаются в сводном государственном реестре генно-инженерно-модифицированных организмов, а также продукции, полученной с применением таких организмов или содержащей такие организмы.
Государственную регистрацию осуществляют Минздрав России, Росздравнадзор, Роспотребнадзор и Россельхознадзор.
Регистрирующими органами выдаются свидетельства о государственной регистрации генно-инженерно-модифицированных организмов, предназначенных для выпуска в окружающую среду, и свидетельства о государственной регистрации продукции, полученной с применением таких организмов или содержащей такие организмы, срок действия которых не устанавливается. В случае выявления регистрирующим органом негативного воздействия модифицированного организма и (или) продукции на здоровье человека, животных, растений и (или) окружающую среду выданное свидетельство может быть аннулировано либо в него могут быть внесены изменения в части установления специальных условий использования модифицированного организма или продукции.
В Правилах указаны те документы, которые должны быть представлены в регистрирующий орган юридическим лицом, осуществляющим генно-инженерную деятельность, для проведения госрегистрации.
Модифицированные организмы подлежат государственной регистрации с учетом их целевого использования.
Видами целевого использования модифицированных организмов являются:
- производство лекарственных средств для медицинского применения;
- производство медицинских изделий;
- производство продовольственного сырья и пищевых продуктов;
- производство кормов и кормовых добавок для животных;
- производство лекарственных средств для ветеринарного применения;
- разведение и (или) выращивание на территории Российской Федерации модифицированных растений и животных, а также микроорганизмов для сельскохозяйственного назначения.
Выданные до вступления в силу вышеуказанного постановления свидетельства о госрегистрации генно-инженерно-модифицированного организма либо свидетельства о госрегистрации продукции, полученной с использованием генно-инженерно-модифицированных организмов, действуют до истечения указанного в них срока.
Постановление Правительства РФ от 16 февраля 2001 года N 120 "О государственной регистрации генно-инженерно-модифицированных организмов" и постановление Правительства РФ от 18 января 2002 года N 26 "О государственной регистрации кормов, полученных из генно-инженерно-модифицированных организмов" с 1 июля 2017 года утратят силу.
Данный документ находится в системе «Помощник Юриста».
Купить программу «Помощник Юриста» в Москве Вы сможете, заказав бесплатную демонстрацию в Вашем офисе.
Позвоните по телефону: 730-07-66.
Контактное лицо: Кирилова Екатерина
Постановление Правительства РФ от 16.06.2014 N 548
ГОСТ 32295-2013
ГОСТ 32295-2013 "Методы испытаний химической продукции, представляющей опасность для окружающей среды. Оценка потенциальной способности к биоразложению с использованием активного ила" утвержден приказом Росстандарта от 22 ноября 2013 года N 781-ст.
Федеральный закон от 23.06.2014 N 160-ФЗ
Введена административная ответственность за нарушения требований законодательства об аккредитации в национальной системе аккредитации